【未経験】安全性情報担当者

CMIC Co., Ltd.(シミック株式会社)

情報更新日:2016/12/13掲載終了予定日:-求人番号:1891
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募集要項

募集職種
  • PV(ファーマコビジランス)
雇用形態

正社員

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

①翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
②評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。

①の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応が必要となります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング

応募資格

【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)

・次のいずれかに当てはまる方
①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
②臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
③理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方

勤務地

大阪府、東京都
東京・大阪

年収・給与

経験に応じる

勤務時間

フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

待遇・福利厚生

各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

年齢制限

制限なし

学歴制限

制限なし

経験社数制限

制限なし

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企業情報

企業名

CMIC Co., Ltd.(シミック株式会社)

事業内容

医薬品開発受託事業
・モニタリング・その他臨床試験支援業務
・データマネジメント
・統計解析
・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス
・クオリティマネジメント
・信頼性保証
・ファーマコヴィジランス
・メディカルライティング
・戦略・薬事コンサルティング業務
・国際共同治験(グローバル開発)
・医薬品開発専門職特定派遣

本社所在地

東京都港区芝浦1-1-1

従業員数

2,130名(2015年4月1日現在)

資本金

100百万円

設立

2012年1月4日

代表者

代表取締役社長
藤枝 徹

許可証

第一種医療機器製造販売業許可取得

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