CRAⅠ

Covance Japan株式会社

情報更新日:2017/03/16掲載終了予定日:-求人番号:2213
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募集要項

募集職種
  • CRA(臨床開発モニター)
雇用形態

正社員

仕事内容

グローバルスタディのモニターとして下記業務を行います

- 新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで)、治験関連文書の管理など
- 治験実施施設・医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連資料の翻訳、各規制当局への告知・連絡、有害事象の報告

応募資格

要件
- 学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
- 臨床開発モニターとしての経験(医薬品、医療機器)
- GCP(Good Clinical Practice) の知識
- 1年以上の臨床開発モニター経験
- 中級レベル以上の英語力(読み書き)

勤務地

大阪府、東京都

年収・給与

500~万円
これまでのご経験によって評価します。

勤務時間

フレックスタイム制 標準労働時間7.5時間(コアタイム10:00~16:00)
※ 週労働時間37.5時間
※在宅勤務可能
※残業は月平均15時間

待遇・福利厚生

◆社会保険完備(労災、雇用、健康、厚生年金保険適用)
◆退職金制度
◆英会話スキル補助(月額7,000円まで)
※TOEIC受験の補助あり

休日・休暇

◆休日/完全週休2日制(土・日)、祝日
◆休暇/年末年始休暇、特別休暇

年齢制限

制限なし

学歴制限

制限なし

経験社数制限

制限なし

採用プロセス

1次面接を予定(事前に電話面談を行う場合もあります)

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企業情報

企業名

Covance Japan株式会社

事業内容

新薬開発のあらゆる業務受託。
非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスの受託、開発計画、薬事などのコンサルティング。

世界の製薬会社をクライアントに持ち、研究施設を各国に保有する米国COVANCE社。
CRO(医薬品開発業務受託機関)ビジネスでは世界シェアトップクラスのリーディングカンパニーです。

コーヴァンスは、最高水準の品質及び臨床試験成績の提供を通じてお客様の事業をサポートすることを目指す世界規模のCROです。
医薬品開発事業のパートナーとして、治験関連サービス、セントラルラボの運用、さらには、医薬品の上市のサポートに至るまで、幅広い専門的サービスをお客様へ提供しています。
アジア太平洋地域においても、コーヴァンスは、すべての医療用医薬品開発の早期ステージから上市に至るまでグローバルレベルで一貫したサービスを提供しています。

コーヴァンスは全世界に試験施設を展開し、アジア太平洋地域においては、北京、上海、香港、オーストラリア、ニュージーランド、台湾、日本、タイ、インド、韓国、インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポールに戦略的に十分な数のスタッフを配置しています。

日本では、長年にわたり活動を続けており、東京と大阪に事務所を設置しています。
開発初期段階の非臨床試験においてお客様の業務をサポートしてきた実績に加え、コーヴァンスは日本市場の特性に合わせた活動を展開し、治験管理業務、検体キットのカスタム化など、臨床開発業務と臨床検査支援業務への投資を大幅に拡大しています。

2010年には、BMLとの業務提携によりCBトライアルラボラトリーズを設立して、顧客のニーズに対応した品質の高いサービスの提供を目指しております。
臨床試験サービスでは、グローバル・アジア臨床試験を中心にした臨床試験サービスを提供しており、積極的に業務拡大を行っております。

本社所在地

東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクウェア オフィスタワーY 8階

従業員数

150名

資本金

1,000万円 (米国COVANCE社:1,277億円)

設立

2004年6月 (米国COVANCE社:1997年創業)

代表者

代表取締役社長 ギャリー・リンチ

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